在所有醫(yī)療器械包裝無(wú)菌屏障系統(tǒng)的特性中，微生物屏障特性是最為人們所關(guān)注的風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)療器械包裝的微生物屏障特性由包裝材料的微生物屏障特性和接合處的微生物屏障特性?xún)煞矫娼M成。我國(guó)護(hù)士習(xí)慣在使用輸液器之前用手?jǐn)D壓輸液器包裝來(lái)檢查包裝是否有泄漏的過(guò)程，就是一種評(píng)價(jià)包裝系統(tǒng)是否具有完好的微生物屏障特性的一種簡(jiǎn)便宜行的方法，它是建立在我國(guó)普遍采用全塑料包裝形式的基礎(chǔ)之上的方法。但是對(duì)于國(guó)際上普遍接受的透氣式包裝，這種檢驗(yàn)方法就失去了效力。在近幾年推廣的透氣式包裝系統(tǒng)中，醫(yī)械企業(yè)經(jīng)常對(duì)此感到迷惑或遭受質(zhì)疑。什么樣的透氣包裝符合微生物特性要求？其符合性又如何證實(shí)？

在ISO?11607-1中描述到：“最好是采用標(biāo)準(zhǔn)化的評(píng)價(jià)無(wú)菌屏障系統(tǒng)完好性的試驗(yàn)方法。但在沒(méi)有適用的評(píng)價(jià)無(wú)菌屏障系統(tǒng)完好性試驗(yàn)方法時(shí)，可通過(guò)評(píng)價(jià)材料的微生物屏障特性和密封和閉合的完好性來(lái)確定系統(tǒng)的微生物屏障特性”。?

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)也認(rèn)為，目前國(guó)際上還不能對(duì)透氣式包裝系統(tǒng)的微生物屏障特性給出便捷的直接評(píng)價(jià)的方法，而只能采取分別評(píng)價(jià)醫(yī)療器械包裝材料的微生物屏障特性和密封或閉合的完好性的方式來(lái)間接評(píng)價(jià)包裝系統(tǒng)的微生物屏障特性。

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